ALGADAM 500MG Tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

algadam 500mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

METAMIZOL ADAMED 500MG Tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metamizol adamed 500mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

RAVATA 2MG Sublingvální tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ravata 2mg sublingvální tableta

heaton k.s., praha array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin

RAVATA 8MG Sublingvální tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ravata 8mg sublingvální tableta

heaton k.s., praha array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin

VORIKONAZOL VIATRIS 200MG Potahovaná tableta República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vorikonazol viatris 200mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14426 vorikonazol - potahovaná tableta - 200mg - vorikonazol

Farydak Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - bezbarvého laktátu panobinostatu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Nexavar Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocelulární carcinomanexavar je indikován k léčbě hepatocelulárního karcinomu. renální buňky carcinomanexavar je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem, u kterých selhala předchozí léčba interferonem-alfa nebo interleukinu-2 na terapii, nebo jsou považovány za nevhodné pro takové terapie. diferencované štítné žlázy carcinomanexavar je indikován pro léčbu pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy, žáruvzdorné do radioaktivního jódu.

Rivastigmine 1 A Pharma Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigminu - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Rivastigmine Hexal Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Rivastigmine Sandoz Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.